Hola,
Querría saber las probabilidades de que se repita un problema cromosómico. El año pasado, a los 40 años, tuve que interrumpir el embarazo por trisomia 18 donde todas las metafases analizadas, 20, presentaban la trisomia. Mi genotipo y el de mi pareja son normales. Ahora vuelvo a estar embarazada y tengo mucho miedo a que se repita. Obviamente voy a realizarme las pruebas que hagan falta, pero querría saber cuál de ellas es la más adecuada para descartar el máximo de problemas: amnio, biopsia corial, Fish, test Harmony. ... Mi ginecólogo recomienda el test en sangre porque no es invasivo, pero he leído que no detecta todos los problemas. ¿Qué me recomiendan? Gracias