Hola,
El artículo por el que preguntas hace referencia el diagnostico prenatal no invasivo (NIPT en ingles )o CFDNA que hace referencia a las células fetales que se encuentran en la sangre materna durante la egstación. Efectivamente se trata de un test que permite establecer el riesgo de sdme de Down (trisomía 21 ) o de síndrome de Edwards (trisomía 18) a través de un análisis de sangre materno. Estos tests en la actualidad están disponibles en el mercado en España a través de diferentes laboratorios, como preguntas Mamen, uno de ellos es el Harmony test, pero existen varios más con tasas de sensibilidad y especificidad muy similares. Estos tests no estan cubiertos por la seguridad social, por lo que quien desee realizarlos lo debe de solicitar a través de la sanidad privada. Hoy en día cualquier obstetra que ejerza actividad privada sería capaz de ofrecer este test o derivar a la paciente a un centro donde se realice. Se debe de tener en cuenta que aunque son tests con una alta fiabilidad, superior al test combinado o el "triple screening " que se hace en el primer trimestre a todas las embarazadas en nuestro medio. Sin embargo, de resultar de alto risgo, se deben de confirmar los resultados con un test invasivo, ya que es la única forma de saber realmente si existen estos tipos de cromosomopatías.
Para más información sobre estos tests:
inatal.org/noticias/noticias-cientificas...a-amniocentesis.html
Magda Sanz
