Hola,
Sobre lo que planteas, lo mejor es recibir un asesoramiento personalizado según cada caso y ante este hallazgo es importante poderlo comentar con detalle con tu obstetra, genetista etc
Te puedo decir que si el riesgo de cromosomopatias que te han dado en este momento es del 2% debido al hallazgo de la dilatación pielocaliciar, este riesgo es mayor que el de una amniocentesis que es de 1/200. Estos estudios sobre la tasa de complicaciones post amniocentesis están basados en estudios realizados en el segundo trimestre. Esta tasa de complicaciones que se refiere principalmente a la rotura de membranas o al iniciar dinámica uterina, por ejemplo, son menos frecuentes en las amniocentesis en el tercer trimestre, y de presentarse, son menos amenazantes para la gestación a las 28 sem que no a las 16 .
Aún así, sobre la pregunta de alternativas, existe el estudio de dna fetal en sangre materna. Aunque debes saber que este estudio a diferencia de una amniocentesis, no es un estudio de confirmación, si no que te estimara un riesgo de cromosomopatia.
Te recomiendo que hables con tu obstetra y genetista para que te informen detalladamente de riesgos, implicaciones etc.
Magda Sanz