Hola,
Como bien te comenta tu ginecologo, es una decision muy personal. Objetivamente el tener un familiar no directo con una trisomia no es criterio de un estudio invasivo ya que este tambien tiene sus riesgos. Lo recomendable es realizar el screening de primer trimestre o test combinado para saber el riesgo de tu bebe de padecer cromosomopatias como la que comentas.
Es decision tuya y de tu pareja el realizaros si asi lo deseais un diagnostico genetico no invasivo, que hoy en dia no cubre la seguridad social, este tipo de tecnicas no tiene el riesgo de un procedimiento invasivo ya que se basa en una analitica de sangre materna. SI quereis tener la seguridad absoluta de la presencia/Ausencia de cromosomopatias en vuestro bebe, debereis de considerar un procedimiento invasivo como la amniocentesis, aunque debereis de sopesar el riesgo como procedimiento invasivo que es.
Te recomiendo lo vuelvas a hablar con tu obstetra si te sigue preocupando.
Magda Sanz
